概述
制備色譜是指采用色譜技術(shù)制備純物質(zhì)，即分離、收集一種或多種色譜純物質(zhì)。制備色譜中的“制備”這一概念指獲得足夠量的單一化合物，以滿足研究和其它用途。制備色譜的出現(xiàn)，使色譜技術(shù)與經(jīng)濟利益建立了聯(lián)系。
制備量大小和成本高低是制備色譜的兩個重要指標(biāo)。其中，氣相制備色譜主要用于石油化工產(chǎn)品和揮發(fā)性天然產(chǎn)物的色譜純樣品制備。
一、制備色譜的目的
制備色譜的目的，是從混合物中得到純物質(zhì)。
為了加快分離的時間與提高分離的效率，制備色譜的的進樣品量很大，導(dǎo)致制備色譜柱子的分離負荷的相應(yīng)加大，也就必須加大色譜柱填料，增大制備色譜的直徑和長度，使用的相對多的流動相。然而，當(dāng)色譜柱上樣品負載加大的時候，往往導(dǎo)致柱效急劇下降而得不到純的產(chǎn)品。
制備色譜，要解決容量與柱子效果之間的矛盾，對重現(xiàn)性也要考慮。從經(jīng)濟上來說。制備色譜要爭取少用填料，少用溶劑，要盡可能多的得到產(chǎn)品。
二、制備色譜柱
制備色譜柱子由于處理的樣品多，比分析柱子容易受污染，所以，必要的前處理就顯得非常的必要。萃取、過濾、結(jié)晶、固相萃取等簡單的分離方法，如果用得上，而且還不是很麻煩，就要盡可能多的采用以去掉雜質(zhì)。
下面介紹一下，制備色譜柱常用的材質(zhì)及其特點：
1、玻璃柱子。各種規(guī)格的玻璃柱子在實驗室里頭很容易得到，而且價格低廉，但玻璃柱子致命的弱點是它能承受的壓力很小，且非常容易破碎。當(dāng)由于壓力太小而導(dǎo)致流動相流速很慢的時候，高位液面或加高壓空氣(或氮氣)的采用是一個簡單的解決辦法。在底下加真空，也能在一定程度上解決個問題。
2、不銹鋼柱子。不銹鋼柱子具有良好的耐腐蝕、抗壓力性能，但其價格相對很貴。如果，只有很小的分離任務(wù)且經(jīng)費也允許，市面上直徑為1cm的小型制備柱就是首選。
3、有機玻璃柱子。有機玻璃柱子也能抗壓力耐腐蝕，相對不銹鋼柱子而言，它是半透明的，可以看到液體的運行狀態(tài)，對有色的物質(zhì)其特點就更為突出。
三、制備色譜固定相的選擇
硅膠、鍵合固定相(如，C18)、離子交換樹脂、聚酰胺、氧化鋁、凝膠等都可以作為色譜柱的填料。有不少文獻報道，對填料可以進行一下處理提高了分離效果，如對硅膠進行的硝酸銀(或緩沖液)處理。
四、裝柱方法
根據(jù)固定相顆粒度和柱子的尺寸，采用不同的裝柱方法，往往裝填越好分離效果越好。裝柱效果跟填料的顆粒度關(guān)系很大，顆粒度的減少會導(dǎo)致裝柱的難度。一般來說，顆粒直徑小于20～30μm的固定相采用濕法裝填。所謂“敲擊-裝填”技術(shù)適用于顆粒直徑大于25um的固定相。濕法的目的是迫使相對稀松的固定相懸漿以高速裝入色譜柱子，從而減少空隙的形成。
當(dāng)柱直徑大于20mm，所加壓力為30～40bar時，高壓懸漿裝填技術(shù)就變得十分復(fù)雜。為將小顆粒固定相裝入更大得制備型色譜柱，可采用柱長壓縮技術(shù)。這種方法，先將固定相懸漿(或偶爾是干填充物)裝入柱中加壓，利用物理方法將其壓緊。壓緊的方法有兩種：徑向壓縮和軸向壓縮。濕法裝柱需要一定的設(shè)備，在柱子填完后，應(yīng)用有柱效的測量，對柱效低的柱子應(yīng)該重填。
五、流動相的選擇
除了和分析色譜同樣的考慮外，在選用流動相時，要考慮色譜分離后面加有旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)等二次分離操作。一般來說，不宜采用高毒性溶劑，對多元溶劑要盡可能的少用。如果產(chǎn)品中含有大量溶劑，溶劑的純度也要考慮在其中。
六、加樣的方法
可以采用以下方法之一進樣。用注射器進樣、用旋轉(zhuǎn)閥進樣、通過六通閥進樣、通過主泵進樣、通過輔泵進樣、固體上樣。
七、泵的選用
生產(chǎn)制備色譜泵的廠商很多。根據(jù)有無脈沖、能承受的最大壓力、控制的精度、售后服務(wù)等來選擇泵。
八、檢測器的選用
一般的分析池的最大允許流速僅為5mL/min或者10mL/min。而專門的制備池的最大允許流速可為150mL/min。有時，采用旁路分離管，將少量流體導(dǎo)入分析池進行檢測，是一個不錯的辦法，但其濃度的誤差會相對較大。
九、組分保留時間的估計
用分析柱子在同等色譜條件下(同樣的固定相和流動相)測定保留時間后，按照單一組分的線流速(不是體積流速)一定，通過計算可以知道組分的大致保留時間區(qū)域。分析譜圖的峰形狀，對確定保留時間也有很大的參考價值。
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