一、概述
在氣相色譜儀分析中，進樣是定量分析誤差的主要來源之一。因為進樣系統(tǒng)的原理、結(jié)構(gòu)、使用材料、進樣時的溫度、進樣量、進樣快慢、進樣用的工具等都會對氣相色譜分析的定性定量的重復(fù)性和準(zhǔn)確性產(chǎn)生直接影響。
常壓氣體樣品就有六通閥氣體進樣或注射針筒進樣兩種。以下僅說明幾點氣體樣品六通閥進樣技術(shù)與技巧，以供參考。
二、氣相色譜儀閥進樣技巧
常壓氣體樣品采用醫(yī)用注射器通過注射隔墊注射進樣，缺點是時有樣品反沖和滲漏，定量誤差大，重復(fù)性一般在2.5%以上。這是因為柱前壓高于環(huán)境大氣壓力，樣品氣會沿注射管內(nèi)壁滲漏造成的。這時雖然可以通過在管內(nèi)壁上涂一層高溫真空硅脂提高氣密性來彌補，但又會出現(xiàn)硅脂對有機物的吸附作用，定量誤差仍然很大。若用六通閥定體積進樣，重現(xiàn)性可小于0.5%。即使環(huán)境溫度、壓力變化或不同校正起來也很方便。
1、首先分析了解所配用的六通閥的工作原理、結(jié)構(gòu)和樣品直接接觸閥材料是否適合分析要求；
2、由于閥的氣密性差異很大（0.1～0.6Mpa），接入氣路系統(tǒng)時，能否保證不漏氣？否則不但影響儀器的穩(wěn)定性，且不能保證儀器進樣的重現(xiàn)性；
3、定量管體積：在靈敏度滿足要求的情況下盡量小，最大定量管體積應(yīng)在實驗時，塔片數(shù)下降不超過10%為限。否則進一步增加進樣量，只增加峰寬而不增加峰高，或者說，應(yīng)使色譜峰寬基本不展寬時的進樣量為最大定量管體積。對于填充柱一般不易大于5毫升；
4、目前為了不影響液體注射進樣，常把六通閥串接在汽化室的入口處，顯然這種接法增加了一定的死空間。分析要求較高時，最好跨過汽化室直接進入色譜柱或把六通閥載氣出口直接通過注射墊插入柱頭；
5、在環(huán)境溫度下，樣品組分有可能冷凝或含有微量液體氣體樣品時，應(yīng)考慮六通閥（含導(dǎo)入儀器的管線）溫度影響：a)把閥放入色譜柱箱；b)單獨控溫加熱；
6、樣品予處理問題：a)應(yīng)防止灰塵、機械顆粒進入閥內(nèi)影響氣密性或正常工作；b)避免高沸點雜質(zhì)對閥的污染；
7、取樣方式：為防止可能造成的環(huán)境中的氣體成分對樣品的污染或干擾，最好通過大注射器針頭象液體進樣一樣打入定量管。不易用各種膠管或塑料管接入，因為：a)管材本身不純凈；b)各種管材原則上講都會有滲透作用，這對痕量分析尤其不利。
8、取樣工具：目前常用的是金屬鍍膜取氣袋、大注射器或?qū)Ｓ萌怃撈俊３且髽O低，目前已很少采用球膽、塑料袋取氣等；
9、定量管內(nèi)樣品的氣壓：由于氣體的含量和氣壓直接有關(guān)，為保證每次進樣的重復(fù)性，取樣后要使定量管的壓力與大氣壓平衡，依據(jù)經(jīng)驗一般在取樣后平衡20~30秒即可；
10、沖洗定量管樣品體積：由于被分析的氣體樣品濃度不同，為防止進較高濃度后又進較低濃度樣品時，定量管中原有高濃度氣體殘留的干擾。取樣時要求用新樣品氣對定量管進行沖洗，沖洗氣量依據(jù)經(jīng)驗不小于定量體積的5倍。實際影響也可以通過實驗峰的重現(xiàn)性來判斷與選擇；
11、進樣后什么時間，在把六通閥旋回到取樣位置？
要視分析情況，如：進樣后基線的波動性，定性定量的重復(fù)性來決定，依據(jù)經(jīng)驗一般是在進樣數(shù)秒后（此時第一個色譜峰還未出現(xiàn)之前），把閥旋回到取樣位置比較好。這時易消除閥氣密性欠佳和定量管體積過大對基線或出峰地影響；
12、如發(fā)現(xiàn)閥的氣密性差或被污染有經(jīng)驗的操作者可以對六通閥進行拆洗，但應(yīng)注意閥體和閥瓣的密封面只準(zhǔn)用柔軟的棉織品擦、溶劑應(yīng)用易揮發(fā)的己烷、丙酮、三氯甲烷等，清洗后用干燥空氣吹干。但應(yīng)特別注意，用于ECD的氣體六通閥進樣系統(tǒng)應(yīng)避免使用含鹵族的碳氫化合物（如：三氯甲烷）做清洗劑，否則這些干擾溶劑將長時間以痕量水平存在而出現(xiàn)怪峰。
（文章參考中國色譜網(wǎng)）
