目 錄
1 儀器簡介
1.1原理簡述
1.2主要特點
1.3 正常工作條件
1.4 使用領域
1.5 儀器成套性
2 技術指標
2.1 穩定性
2.2 重復性
2.3 線性誤差
2.4 檢測限
2.5 響應時間
2.6 樣品吸噴量
3 儀器結構
3.1 霧化系統
3.2 燃氣系統
3.3 測量裝置
4 安裝調試
4.1 安裝
4.2 調試
5 儀器操作
5.1 屏幕說明
5.2 菜單操作
6 測試操作
6.1 測試準備
6.2實例一
6.3實例二
7 三種母液的配制
7.1 以 mmol/L 為單位的鉀、鈉標準母液
7.2 以 mg/mL 為單位的氧化鉀、氧化鈉標準母液
7.3 以 ug/mL 為單位的鉀、鈉標準母液
7.4 mmol/L 和 ug/mL 的換算
8 注意事項
9 保養維護
9.1 空氣壓縮機
9.2 清洗
9.3 空氣過濾器排水
10 故障排除
1 儀器簡介
1.1 原理簡述
火焰光度計是一發射光譜為基本原理的一種分析儀器，它利用火焰本身提供的熱
能，激發堿土金屬中的部分原子，使這些原子吸收能量后躍遷至上一個能量級，當它回
落到正常能量級時，就要釋放能量，這個釋放的能量具有光譜特征，即在一定的波長范
圍。例如，將食鹽置于火中，火焰呈黃色，就是因為鈉原子在火焰回落到正常能量級時
釋放的能量的光譜是黃色的。人們常稱此為焰色反應。不同堿金屬或堿土金屬在火焰中
的顏色不同的，配上不同的濾光片，就可以進行定性測試。而焰色的強度又正比于溶液
中所含原子的溶度，這就構成了定量測試的基礎。這個方法通常稱為火焰光度法，這類
儀器通常稱為火焰光度計。
由于火焰溫度不是很高，使被測原子在釋放的能量有限。同時，在燃燒過程中，有
自吸、自蝕現象存在，所以只有在低濃度范圍中測試才是線性的。
火焰光度計是一種相對測量的儀器，被測樣品的濃度值是在同一測試條件下標準溶
液濃度的相對值。所以測試前必須首先制備一組相應的標準溶液。然后進行標定操作人
工或通過儀器繪制標準曲線，最后才能對被測樣品進行測試，得到其濃度值或其他需要
的計算數據。
FP6410火焰光度計是全新設計的儀器。它具有體積小、結構簡單、操作方便、穩
定可靠的優點，該機采用液晶顯示，鍵盤操作，能儲存最多10個點的一組標準曲線200
組測試數據。
FP6410火焰光度計，使用液化氣為燃料。
1.2 主要特點
1） 具有鉀和鈉元素濃度直讀功能;
2） 采用菜單式鍵盤操作；
3） 具有相關系數自動計算功能；
4） 具有火焰大小預先選定功能;
5） 具有熄火保護裝置，安全;
6） 具有數據直接打印裝置；
7） 具有與電腦聯機進行數據處理的裝和程序；
1.3 正常工作條件
1） 環境溫度（10°～35°）C
2） 相對濕度≦85%
3） 產品應水平放置于無震動的工作臺上，避免強光直接照射，周圍無強烈的電、磁場
干擾，無強氣流影響，無影響使用的振動;
4） 產品使用現場不應有易燃易爆、腐蝕性氣體，并備有滅火設備；
5） 電源電壓（220±22）V，頻率（50±1）Hz，并具有良好的接地；
6） 額定功率 30W
1.4 使用領域
1） 水泥、玻璃、陶瓷、耐火材料等建材的測試；
2） 肥料、土壤的測試；
3） 礦山、石油、冶金、化工產品的測試；
4） 制藥、飲料等食品的測試；
5） 城市生活垃圾的測試；
6） 科研、衛生、教學等領域各類實驗的測試。
1.5 儀器成套性
儀器（主機） 1 臺
空氣壓縮機 1 臺
附件備件 1 臺
使用說明書 1 本
附件備件清單 1 份
裝箱單 1 份
2 技術指標
2.1 穩定性
1）用標準溶液連續進樣，15s 內儀器示值的相對最大變化量≤ 3%;
2) 每分鐘測 1 次，共測定 6 次儀器示值的相對最大變化量≤15%。
2.2 重復性
對同一標準溶液重復進行 7 次連續獨立測量≤ 3%
2.3 線性誤差
K：≤0.005mmol/L（0.0100～0.0800）mmol/L；
Na：≤0.03mmol/L(0.0500～0.400)mmol/L。
2.4 檢測限
K：檢測限≤0.004mmol/L；Na：檢測限≤0.008mmol/L。
2.5 響應時間
響應時間＜8s
2.6 樣品吸噴量
樣品吸噴量＜6mL/min
3 儀器結構
3.1 霧化系統
霧化系統由空氣壓縮機、空氣過濾減壓閥、霧化室組成
3.1.1 空氣壓縮機
空氣壓縮機是無油型的，它的輸出最大壓力為 0.20MPa。流量為 0.9m
3 /min。它的輸
入功率不大于 200W。電源電壓為（220±22）V，其電源插座最好是獨立的并帶開關。
3.1.2 空氣過濾減壓閥
空氣壓縮機輸出的空氣，通過空氣過濾減壓閥后，變得較潔凈、干燥，壓力穩定。空
氣過濾減壓閥有兩個作用：首先是穩壓，其次是過濾。儀器調節壓力方法是，向上拔起
閥頂部的旋鈕順時針是工作壓力增加，反則減小。工作一段時間后過濾減壓閥內會有積
水，積水要定期排除（排除方法見保養維護）
3.1.3 霧化室（見圖 1）
經過濾減壓閥的空氣流入霧化室的噴霧接頭高速噴出，在噴口端面安裝有吸樣管，因
此在吸樣管端面形成負壓，使試液由吸樣管噴出。此時霧化水滴在霧化室內相互碰撞，
形成水霧，在霧化室上部裝有擋板使得超微顆粒的水霧進入燃燒室。而顆粒較大的霧滴
積存于霧化室底部由乳膠管通過廢液杯排出。
3.2 燃氣系統
3.2.1 液化氣
我們儀器燃燒采用液化氣為燃料，英文縮寫 LPG。在工作場所如果聞到臭味，就要
警惕仔細檢查是否有液化氣泄漏。以防萬一。
本機液化氣鋼瓶用戶自備，在選購液化氣時，一定要查核供貨商的資質，即鋼瓶安
全必須得到當地技術監督部門的認可。 工作場所一定要通風良好， 鋼瓶一定要豎立放置，
周圍不得放置易燃物品，不要讓陽光直接照射。橡膠管使用期不能超過一年。
若發生不明原因的液化氣泄漏，必須馬上關閉鋼瓶開關，即時打開門窗，不要開關
電器用具，不要讓物體之間碰撞。必要時報告有關部門。
3.2.2 燃氣閥
燃氣閥由點火裝置和熄火保護裝置二部分組成。
1） 點火裝置：從右側開始，按下燃氣閥調節旋鈕，左轉 90°，往里推，點火裝置自
動接通電源，脈沖發生器開始工作，點火電極在燃燒頭的邊緣產生高壓電火化。
從燃燒頭溢出的液化氣碰到電火花自動引燃， 。按住調節旋鈕數秒后再松手，火焰
就會正常燃燒。此時繼續向左轉轉到最左火焰最小（見圖 2 右）
2） 熄火保護裝置：在沒點火時，當燃氣閥轉到任何位置，只要放手燃氣不會溢出，
只有在點著火后安裝在燃燒頭上方的熱電偶開始工作。使得電磁閥開通，此時就
是放手火不會熄滅。在遇到火焰意外熄滅熱電偶自動關閉電磁閥，切斷液化氣，
起到保護作用。
3.2.3 微調閥
儀器測試的穩定和火焰穩定有密切關系， 儀器安裝一個微調閥使得火焰調節方便，
燃燒穩定。在點火完成后，燃氣閥旋鈕在最左時，可以調節微調閥控制火焰大小，
直到火焰滿意為止。 （見圖 2）
3.3 測量裝置
儀器由光學與電子線路組成測量裝置。光學部分由保護玻璃和干涉濾光片組成。保護
玻璃可防止煙囪對于干涉濾光片沾污和火焰熱量的燒灼，延長干涉濾光片的壽命。測試
不同的金屬原子。應選用其對應的波長。如果用戶需要測試其他金屬原子，可以更換濾
光片來達到測試的要求。電子線路裝置將光能轉化成電能，經過信號放大由 CPU 數據處
理器把模擬量變成數字顯示在顯示屏上，CPU 數據處理器還能一組數據進行分段法或線
性回歸法對被測樣品測試，避免操作人員煩瑣的計算。可以把測試的數據保持，或打印
輸出。
儀器測試裝置工作原理方框圖（見圖 3）
4 安裝調試
4.1 安裝
1） 開箱后，根據《裝箱單》檢查箱內所裝物質的數量與外觀質量；
2） 根據《備件附件清單》核對備件附件；
3） 鋼瓶液化氣出口處裝上 JYT-0.6 減壓閥，該閥的接頭是左旋螺紋，即左旋是緊，
右旋松，注意一定要旋緊。減壓閥的出口和儀器的燃氣進口是錐形接頭，二者用
橡膠管連接，必須用固定夾頭夾緊。安裝完畢，打開鋼瓶開關，檢查接頭處是否
有液化氣泄漏，可以用肥皂水涂抹在接頭處觀察是否有泡沫冒出。
4） 用 5×3PU 管連接空氣壓縮機出口與儀器上空氣過濾減壓閥的空氣進口。安裝時將
管口用力插入管嘴，必須插到底。若能用手拔出，則重新安裝。取出管子時把接
頭端面往里推，向外拔管子。
5） 用乳膠管（廢液）的一端插入廢液杯的出水口，另一端懸空對準存放廢液杯的器
皿。
6） 電源線連接儀器與電網，空氣壓縮機的電網電源插座要帶開關裝置。電網電源必
須良好接地。
7） 將儀器上的打印機接口與打印機接頭，用電纜線連接，并用螺桿鎖緊，將打印機
的電源變壓器與電網連接，輸出與打印機連接。
8） 如要與電腦聯機，必須將打印機電纜換成電腦電纜裝上，并在電腦上安裝相關的
數據采集軟件。
4.2 調試
4.2.1 檢查霧化
1）打開空氣壓縮機電源。調節空氣過濾減壓閥使壓力表顯示 0.15MPa。
2）把毛細管插入蒸餾水中，取下煙囪罩應該看見有水霧飄上來，這是在沒點過火的時
候，也就是說燃燒頭是冷的，點過火就看不見。
3）檢查廢液杯是否有水排出，如果排的不暢，用手捏幾下霧化室下面的乳膠管。
4.2.2 點火預熱
1）打開面板上的電源開關，顯示屏顯示“鉀”和“鈉”的字樣，在其下面有數字。
2）按下面板上的燃氣閥調節旋鈕，有“答、答、答”聲音，在點火電極與燃燒頭之間。
有放電火花。
3）開啟空氣壓縮機，把毛細管放入蒸餾水中。
4）新機或多時不用的儀器，要看到廢液杯有水排出再點火。如果排水不暢，水積聚在
霧化室里內，用手指反復擠壓霧化室面得乳膠管，直到排水暢通
5）打開液化氣鋼瓶上的開關（逆時針） 。
6）向下按住燃氣閥旋鈕，從關閉位置左轉 90°，按住不放就能點著火，點著后手指向
里推一下再放手。
7）點火完成，再把燃氣閥向左轉（此時不要往里推）一直到不能轉為止，此時可以調
節微調閥控制火苗大小，
8）儀器在進蒸餾水的條件下預熱 30 分鐘，才能進行測試。 （注意儀器點火后，不能空
燒，一定要把毛細管放入水中進樣，同時廢液杯有水排出）
4.2.3 開關儀器注意事項
1）先開電源，再開空氣壓縮機，同時把毛細管放入蒸餾水中。
2）打開液化氣鋼瓶開關，點火操作。
3）關機前，在燃燒狀態下進蒸餾水 5 分鐘清洗，然后先關液化氣鋼瓶開關，再關燃氣
閥， （微調閥不要關，下次開機點火儀器能保持原有的火苗大小） 。最后切斷儀器和
空氣壓縮機的電源。
4.2.4 被測溶液濃度的選擇
儀器在測試前根據被測的溶液濃度相應的調整， 打開儀器后蓋可以看見豎立著二塊相同
電路板，在電路板上有二個紅顏色的開關，外面是鉀放大板，里面是鈉放大板，它對應溶度
如下：
1#開關 2#開關 被測溶度
Off off 低
On off 中
On on 高
預熱完成后。把毛細管放在最高濃度溶液看它的模擬量是否超出 1000。
當超出 1000 時
1） 把 1#開關拔到“ON”;
2） 如果還是超出 1000 把 2#開關拔到“ON”;
3） 還是超出 1000，把火調小，或把空氣壓力調到 0.1MPa
5 儀器操作
5.1 屏幕說明
開啟電源后，液晶屏顯示“歡迎使用 FP6410”字樣，按“確認”鍵后轉入原始菜單。
（如圖 4）用“左移”或“右移”移動光斑，選擇菜單項，選中按“確認”鍵，進入被
選 中菜單項的下一步操作。
1) 上圖第一行左起為儀器測試的元素符號，本說明書以鉀鈉為例。第二組是選用的濃
度單位，本機可選濃度單位：mmol/L、ug/mL、mg/100mL,這三種濃度單位僅是標識
符號內在無聯系。第三組為選用標準曲線校正方法，本機可選二種方法：分段法
（-f-）和線性回歸法（-2X-） ，二種方法轉換在初始菜單操作，在“左移”鍵按 2
秒以上，就會二者相互轉換。
2）第二行菜單項。用“左移”或“右移”移動光斑，選中后按“確認”鍵。就進入選
中菜單項的操作
5.2 菜單操作
1）標定：選擇“標定” 。按“確認”進入標定操作（如圖 5）
第一行“#”前面數字表示標準樣品序號，序號由第二行“△”和“▽”選擇
當光斑在“△”時，按“確認”序號減一位。當光斑在“▽”時，按“確認”序
號加一位。 在 “#” 后面數字表示鉀的模擬量， mmol/L 后面的數字是鈉的模擬量。
當序號為 001 時把光斑移到“標定”按確認屏出現（如圖 6）
此時“左移”鍵是數字鍵， “右移”鍵為移動光斑，注意上面“□”中要全輸滿，
沒有數字用“0”代替，如上圖序號 001 是蒸餾水就輸入 8 個“0” 。如果第二個
標準液鉀是 0.05mmol/L,鈉是 1.4mmol/L,建議輸入“005.0”和“014.0” 。按上
面例把標準液全輸完，儀器一共可用 10 組標準液。
再把序號返回到“001” ，點火把火苗調好，預熱 30 分鐘后，把儀器的毛細管放
蒸餾水中看鉀鈉對應的模擬量穩定后按確認，再輸入序號對應的標準溶液，在輸
入時要注意，溶度低的溶液對應的模擬量小。
2）測試
標定完把毛細管放入被測溶液種， 把光斑移到 “測試” ， 按確認屏顯示 （如圖 7）
把光斑移到“開始”按確認屏顯示（如圖 8）
等測試數據穩定后，按確認此數據就儲存在 001 測試數據庫里，全部測完可
以一個一個查閱，也可以配打印機輸出。或和電腦聯機輸入電腦保存和打印。
3） kb 值
分段法無 kb 值只有在選用線性回歸法時即屏幕右上角顯示 –2X– 時，才有 kb
值顯示（如圖 9）
4） 清除
光斑在“清除” ，按確認后，顯示屏幕（如圖 10）
儀器分別保存標準數據和測試數據，用戶可以移動光斑清除哪一類數據。此時
清除的是全部標準數據或全部測試數據，為了防止操作失誤，進入清除操作還提
醒操作人員是否“確認”還是“取消”按“確認”即返回初始菜單。
5） 打印：
光斑在“打印” ，按確認后，顯示屏幕（如圖 11）
圖中輸入的數字和標準數據輸入操作相同。 輸入完畢按 “確認” 進入打印屏幕，
如果打印機沒接，或打印機電源沒連，此時按“確認”即返回初始菜單。
6） 元素：
光斑在“元素” ，按確認后，顯示屏幕（如圖 12）
當光斑在鉀和鈉的位置，按確認內圈中的黑點會出現或消失，有黑點表示選中，
無黑點表示不選。按“確認”表示對選定元素認可。選“返回”按“確認”返回初始
菜單。
7） 單位：
光斑在“單位” ，按確認后，顯示屏幕（如圖 13）
當光斑在上述三種元素任何一個上，按“確認”儀器選定該元素。當元素單
位更換時，不管儀器中是否儲存數據，屏幕提示要清除全部數據。此時按“確認”
鍵。返回初始菜單，并清除全部數據。
6 測試操作
6.1 測試準備
儀器經過安裝調試以后，操作人員必須仔細閱讀說明書，這對正確測試操作時十分
必要的。我們這里只能給出參考的方法，操作人員可以根據自己的工作參數，選定標準
溶液和操作方法。
6.1.1 選擇標準溶液
標準溶液濃度可根據國家標準或行業標準來確定， 并應在實踐中優化選擇。 當被測樣
品的濃度跨度較大時我們建議分組測試。 不分組也可以測試， 但會降低測試數據的正確度，
這對低濃度的測試特別明顯。
標準溶液的濃度范圍確定以后，還要確定該范圍內標準溶液的個數。一般以 10ug/mL
的間隔為宜。 標準溶液的間隔小， 測試精度高， 但會增加標準溶液的個數， 操作帶來不便。
6.2.實例一
6.2.1 標準溶液： 〔氧化鉀（K2O〕+氧化鈉（NaO） 〕
1）空白溶液
2）5ug/mL（0.5mg/100mL）
3) 10ug/mL（1.0mg/100mL）
4) 20ug/mL（2.0mg/100mL）
5) 30ug/mL（3.0mg/100mL）
6.2.2 輸入標準數據
1）空白溶液設置成： 鉀 000.0，鈉 000.0
2) 5ug/mL 溶液置成： 鉀 005.0，鈉 005.0
3) 10ug/mL 溶液置成：鉀 010.0，鈉 010.0
4) 20ug/mL 溶液置成：鉀 020.0，鈉 020.0
5) 30ug/mL 溶液置成：鉀 030.0，鈉 030.0
6.2.3 操作
1）開機，按確認顯示屏顯示（如圖 4） ，選擇-f-,或-2x-.（參考 5.1 中第一節） 。選擇
元素（參考 5.2 第六節） ，選擇單位（參考 5.2 第七節）
2)輸入標準數據從 001 開始到 005 按（6.2.2 數據輸入）
3）點火調整火苗（參考 4.2.2）預熱 30 分鐘
4）開始輸入標準溶液序號 001 開始到 005，對應標準溶液空白溶液到 30ug/mL 溶液操
作方法（參考 5.2 第一節）
5）如果是選-2X-可以從初始菜單查閱 R 值，-f-分段法沒有數據的。一般溶度低可以用
線性回歸法，溶度高用分段法。
6）把毛細管放入被測樣品光斑移到“測試”按確認，再把光斑移到“開始” ，按確認等
數據穩定按確認，測試的數據儲存在序號內，此時光斑在“▽”的位置，按確認序號
增一位，在放第二個樣品測試。測幾個樣品，用標準溶液測試一下是否正確，如果正
確繼續測試，不正確重新標定標準溶液后再測試。
6.2.4 質量百分數的計算：
式中：
C 為上述計算值：單位為 mg/100mL，若以 PPm（μm/mL）為單位，則應除以 10。
K 為稀釋倍數：定容量除以 100mL，即 100mL 的倍數。
M 為稱量值：單位為 g。
δ為最終結果：單位為%。
6.3 實例二
6.3.1 標準溶液： 〔鉀離子+鈉離子〕
1）空白溶液
2）鉀 0.02mmol/L+鈉 1.20mmol/L;
3) 鉀 0.05mmol/L+鈉 1.40mmol/L;
4) 鉀 0.08mmol/L+鈉 1.80mmol/L;
6.3.2 輸入標準數據
1）空白溶液設置成： 鉀 000.0，鈉 000.0
2）鉀 0.02mmol/L+鈉 1.20mmol/L 設置成鉀 002.0，鈉 012.0
3) 鉀 0.05mmol/L+鈉 1.40mmol/L 設置成鉀 005.0，鈉 014.0
4) 鉀 0.08mmol/L+鈉 1.80mmol/L 設置成鉀 008.0，鈉 018.0
鉀擴大 100 倍，鈉擴大 10 倍
建議在輸入標準數據第一位輸“0”三位有效數。
6.3.3 操作同上（6.2.3）
測試時顯示
結果鉀為 0.058mmol/L.鈉為 1.5mmol/L
7 三種標準母液的配制
7.1 以 mmol/L 為單位的鉀、鈉標準母液
7.1.1 2.5 mmol/L 鉀標準母液
將氯化鉀固體試劑放入稱量皿置于烘箱中，在 130℃～150℃下烘 2 小時，取出后置
于干燥中冷卻室溫。在分析天平上精確稱取 93.19mg，置于 500ml 容量瓶中，以少量水
洗燒杯三次，洗液倒入容量瓶中，然后用水稀釋至滿刻度搖勻。
7.1.2 10mmol/L 鈉標準母液
制備方法同上。氯化鈉稱量為 1168.8 mg，制備好的溶液為 2000ml。
7.1.3 0.04mmol/L 鉀和 1.40mmol/L 鈉的混合液
用 50 ml 滴定管，分別吸取 32 ml 鉀標準母液和 280 ml 鈉標準母液注入同一 2000 ml 容
量瓶。每次注入后，用水洗滴定管，洗液注入容量瓶。然后用水稀釋至滿刻度、搖勻。
7.2 以 mg/mL 為單位的氧化鉀、氧化鈉標準母液
7.2.1 0.5mg/mL 氧化鉀標準母液
制備方法同上，氯化鉀的稱取量為 792 mg，制備好的溶液為 1000 mL，其氧化鉀含量相
當于每毫升 0.5mg。
7.2.2 0.5mg/mL 氧化鈉標準母液
制備方法同上，氯化鈉的稱取量為 943 mg，制備好的溶液為 1000 mL，其氧化鈉含量相
當于每毫升 0.5mg。
7.2.3 工作曲線用標準溶液
工作曲線應由一組標準溶液設定， 組內個數及間隔應從工作實際來確定。 若被測溶液含
量的變化較穩定， 則只要在這個含量的較低端及較高端設置二個標準值即可， 否則要多設幾
點。
若配制 0.5mg/100mL 的標準溶液可用滴定管移取 10mL 的標準母液，注入 1000mL 的容
量瓶中，用水稀釋至滿刻度、搖勻即可。其他高于此含量的溶液可以類推配制。若要同時測
定氯化鉀和氯化鈉的含量可以配它們的混合液。
若被測溶液的含量小于 0.5mg/100mL， 應將標準母液稀釋， 但稀釋倍數必須是可計算的，
否則將引起定量計算的混亂。
7.3 以μg/mL 為單位的鉀、鈉標準母液
7.3.1 500μg/mL 鉀標準母液
制備方法同上，氯化鉀的稱取量為 477 mg，制備好的溶液為 500 mL。此溶液的含鉀量
相當于每毫升 500μg，或稱為 500PPm。
7.3.2 500μg/mL 鈉標準母液
制備方法同上，氯化鈉的稱取量為 636 mg，制備好的溶液為 500 mL。此溶液的含鈉量
相當于每毫升 500μg，或稱為 500PPm。
7.3.3 工作曲線用標準溶液
工作曲線應由一組標準溶液設定， 組內個數及間隔值應以工作實際來確定。 若被測溶液
含量變化較穩定， 則只要在這含量的較低端及較高端設置二個標準值即可， 否則要多設幾點。
若配制 10μg/mL 的標準溶液，可用滴定管移取 10mL 的標準母液，注入 500mL 的容量
瓶中，用水稀釋至滿刻度、搖勻即可。此溶液的含鉀（或鈉）量相當于每毫升 10μg，或稱
為 10 PPm。
其他高于此含量的溶液可以類推配制。 若要同時測定鉀和鈉的含量， 可以配制它們的混
合液。
若被測溶液的含量小于 10μg/mL，應將標準母液稀釋，但稀釋倍數必須是可計算的，
否則將引起定量計算的混亂。
7.4 mmol/L 和μg/mL 的換算
鉀：1mmol/L=39μg/mL 1μg/mL=0.0256mmol/mL
鈉：1mmol/L=23μg/mL 1μg/mL=0.0435mmol/mL
8 注意事項
1） 燃氣和助燃空氣必須是干燥的，純凈而沒有污染的，不要在濕度很高、粉塵很多的
環境中使用儀器。
2） 儀器與鋼瓶周圍不能擺放易燃易爆物品。實驗環境必須通風良好，有條件的地方可
設置強排風裝置或在通風櫥中操作儀器。
3） 必須使用穩定的 220V 的電源電壓，工作環境附近不能有功率較大、頻繁啟動的電
氣設備。接地線必須可靠接地，不能用零線代替接地線。
4） 操作過程中，燃燒室與煙囪罩都是非常燙，不能將身體靠近或用手接觸。
5） 從廢液杯流出的廢液要集中收集，不要隨意處置，適當處理。
6） 定期保養，保持霧化室、燃燒頭的清潔。如果是測試高鹽樣品，測試完畢后，進樣
毛細管放在蒸餾水燃燒時間適當延長。
7） 在測試一些表面張力較大的樣品，需要加入適量的表面活性劑，同時注意在樣品、
標準溶液和空白中都要加相同的量。
8） 標準溶液必須精確配制，長期保存要注意保存條件，并要加入適當的抑菌劑。任何
樣品不能儲存在鈉玻璃的器皿中。
9） 樣品中不能含有顆粒狀物質，要過濾后才能測試，操作時經常注意液面高度，進樣
時只吸取上層溶液。
9 保養維護
9.1 空氣壓縮機
壓縮機工作 100 小時左右， 應切斷電源擰下接頭倒出貯氣罐里的積水。 環境潮濕時間適
當縮短。
9.2 空氣過濾器排水
在有壓力的狀態下，把過濾器下端頂針向上推，積水就會排出，最好下面放抺布把水放
在抺布上。排盡后手放掉，即復位。
9.3 清洗
每次測試完，應有 5 分鐘左右時間蒸餾水清洗。即進樣毛細管放在蒸餾水中同正常工作
一樣燃燒 5 分鐘，循環清洗霧化室和燃燒頭。
10 故障排除
