程序升溫氣相色譜儀條件的選擇包括進樣量、進樣速度、進樣方式、載氣純度、載氣流速控制方式、固定相、柱長、升溫方式、起始溫度、終止溫度、升溫速率和柱溫選擇等方面。
一、進樣量：
小于10uL。
二、進樣速度：
第一個色譜峰進樣時間應小于0.05半峰寬。
三、進樣方式：
直接進樣、分流-不分流、柱上進樣、多維柱切換進樣、頂空進樣和裂解器進樣。
四、載氣純度：
需高純載氣。
五、載氣流速控制方式：
恒流。
六、固定相：
只能選用耐高溫和低流失的固定相。
七、柱長：
毛細管柱長以10～30m為宜。
填充柱長以1～3m為宜。
八、升溫方式：
同系物采用單階程序升溫。
多種復雜組分采用多階程序升溫。
九、起始溫度：
視沸點最低組分而定。若未知，則選室溫。
十、終止溫度：
視沸點最高組分而定。若未知，則選固定液最高使用溫度。
十一、升溫速率：
選擇原則是兼顧分離度和分析時間。
毛細管柱以0.5～4℃/min為宜。
填充柱以在3～10℃/min為宜。
十二、柱溫選擇：
在分離過程中，柱溫是按預定速率隨時間呈線性或非線性增加，以使各組分在最佳柱溫下流出色譜柱。
選擇時，首先用Tc低和Tc高分別進行恒溫分析，柱溫大概是樣品沸點的平均溫度，氣化室溫度和檢測器溫度要高于柱溫20～80℃。根據Tc低和Tc高，再確定升溫速率和采用幾階程序升溫。
